【医院做供卵试管婴儿成功率】唐氏筛查早筛中筛低风险通过，传递正能量

#医院做供卵试管婴儿成功率# 官方扣Q:2080907216我的末次月经是11月21日，1月1日第一次去医院检查结果没有胎心胎芽，卵黄囊也没有。医生让抽血化验看看，结果花了六百多元抽血检查。拿结果时说有甲亢孩子要不要，当时觉得这是为什么呢？好不容易孩子来了要这样放弃吗？

孩子爸爸也在外面出差没有人商量，回家大哭了一场。但是还是没有放弃，过了十几天流褐色分泌物了，第一天也没在意，可第二天就有红色血丝样流出。当晚去照了个b超，心里吓的半死，可是孩子检查出有胎心胎芽了，b超显示很正常。心里瞬间乐开了花原来老天待我不薄，于是回家躺床上准备保胎，可是褐色分泌物一直没干净。又过了两天准备去大医院检查，b超显示也很好。可医生又说不代表宝宝发育得好，又抽血检查。结果还是有甲亢。医生说你要去做抗甲亢治疗，但是对孩子影响特别的大，建议放弃孩子。心里难过的要死，拿了盒黄体酮胶囊，维生素E片，保胎灵胶囊就回家了。
吃了药，褐色分泌物流了差不多一星期左右终于干净了。慢慢的宝宝12周时去医院照b超复查，宝宝发育很好，顺便做了个唐氏早筛。没当一回事放心的该吃吃该喝喝，可是一周后医院打电话说PAPPA值异常。眼泪忍不住的掉了下来，好不容易熬过了早期，可结果还是好的。至少21三体和18三体都是低风险，医生说16周做中筛看结果如何在做无创。
怀着忐忑的心一天天的数着日子，终于16周了去医院做中筛，照了个四维b超显示羊水，胎儿发育都很好。心里放了一半的心，中筛需要等待五天才出结果。这几天等呀等呀！看见别人发的信息不断的祈祷希望自己的宝宝健康，足月顺利出生。这句话不知道发了多少，就在这几天等待的过程中做了个梦，梦见21三体高风险，别吓醒。

梦里情景那么真实，心里更加的惶恐不安，一直查百度呀！里看呀！第二晚又做梦梦见自己打人流血淋淋的画面。精神都快失常了，第三晚居然又梦到中筛不过，一直安慰自己得之我幸，失之我命之类的话！今天去拿结果单时找了第一遍手都在发抖没找到，第二遍在找终于找到了自己的名字。来不及拿单子首先看结果，还好还好是自己多心了。甲亢的指标也比前两次检查的值降低，一切都在往好的方向发展，真好！
在这里，请大家放宽心相信自己相信宝宝我们都会好好的说的有点啰嗦，希望姐妹们都能所有检查一次顺利通过，也希望我自己接下来的四维彩超和无创顺利通过 #医院做供卵试管婴儿成功率#

三代试管婴儿唐氏筛查高危怎么办？

三代试管婴儿唐氏筛查高危怎么办?随着三代试管婴儿技术的发展和进步，帮助了越来越多有遗传疾病孕育困难的家庭成功好孕;但在三代试管婴儿成功好孕后，在孕期妈妈们检查唐氏筛查高风险，引起了她们的担心;害怕宝宝不健康，那么出现这样的情况该怎么办呢?下面一起来了解一下。

首先我们先来了解一下唐氏的病症;唐氏综合征，又称为先天愚型，也称为21三体综合症，是一种染色体异常导致的先天缺陷。表现为严重智力低下、特殊面容、精神体格发育迟滞等，并可能伴有先天性心脏病等其他严重畸形。

年龄低于35岁的孕妈在唐筛结果显示高危的情况下，可以选择去做无创DNA，准确率是99%以上。它主要检测的内容是：21三体(就是唐氏儿)、18三体、13三体，也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。

年龄大于35岁的孕妈就不必要去做唐筛了，医生一般建议直接做羊水穿刺，准确率是99%以上，准确率是高的。

试管婴儿唐氏筛查高危时，和正常普通宝宝一样，需要进行更加精确的检查，确定试管婴儿的染色体是否存在着异常。

现在已经经过DNA判定没有患病就不用担心了，羊水穿刺也是通过DNA测定的，所以没有必要重复做，四维彩超可以看见开放性的脊椎裂，隐性的确实不一定能够发现，不过隐性的一般问题不大，大部分孩子都是因为有遗尿现象才去检查发现有脊椎裂的，对人体的发育和智力也没有什么太大的影响，所以不用过于担心了。

OSB高危，就应该做产前诊断，产前诊断的方法就是羊水穿刺或者脐带穿刺(均在22周之内进行)，胎儿活组织检查等进行可靠的胎儿染色体鉴定确诊。我个人不赞同无创产筛，一个价格昂贵，另一个结果意义不大，即使没有问题也是不放心的，最重要的耽误羊水穿刺脐带穿刺的时间。一个患病宝宝降生对家庭和对孩子本身都是非常痛苦的，要重视。如果现在在22周之内，建议抓紧时间做羊水穿刺确诊，这个是相对风险最小的。唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。

女性怀唐氏儿的概率是随着年龄的增长而增加的，35岁的概率在1/350左右，本身1/350就是临界风险，这时候其他生化值只要稍微偏离中位数一点点，21三体风险就会一脚踏进高风险的行列。因此，怀孕要趁早，才能更好的保证宝宝的健康哟。